У трехлетнего ребенка из села Тпиг Агульского района, врачи обнаружили редкое заболевание – лейкодистрофия. Как утверждают специалисты, это наследственное заболевание нарушения обмена веществ.
Болезнь Сабира Вагидова прогрессирует с каждым днем. Из-за слабого иммунитета, и лежачего положения в легких ребенка выделяется обильное количество мокроты. Для выведения жидкости из легких необходимо современное оборудование.
Родители обращались в клиники Германии и Израиле, но безрезультатно. Ребенку тем временем все труднее дышать.
У мальчика часто внезапно останавливается дыхание, из-за того, что он не может самостоятельно откашляться. Семье необходимо собрать 610 тыс. рублей. Сейчас родственники готовят пакет документов в крупные благотворительные фонды.
Родители Сабира обращаются ко всем кто в состоянии оказать хоть какую ни будь помощь.
Реквизиты для оказания помощи. 4276 6000 3480 9240 на имя Мадины Раджабовой (мать).
QIWI 89898631950
